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08/06

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⚠️ Este conteúdo é uma tradução automática do original em francês. Algumas expressões podem estar incorretas. Fique à vontade para me avisar se notar algo estranho.

8h35

Gabriel passou uma noite estável com seu primo Welinton.

É muito bom contar com a ajuda deles, pois isso nos permite recuperar bem e ter novas ideias.

Quanto a nós, a noite foi um pouco estressante, pois estávamos esperando notícias sobre o pneumotórax na noite passada, mas não recebemos nenhuma.

Esta manhã, às 7h30, o médico me disse que o raio X de hoje estava muito melhor. Isso significa que a terapia com oxigênio (acho que essa é a palavra certa) funcionou. E a boa notícia é que eles conseguiram elevar o nível de oxigênio de volta a um nível decente (60% às 9h).

Dei uma olhada nos resultados de sangue, que também parecem positivos (a PCR continua baixa), mas estou aguardando o retorno oficial do médico para ter certeza.

Hoje de manhã, pude assistir à massagem do fisioterapeuta. Gabriel estava muito alerta e, apesar da perda de volume em seus braços e pernas, ele tem uma força incrível.

Ele se contorce por todos os lados e, às vezes, consegue puxar o braço para fora dos lençóis e esticá-lo como um pequeno Super-Homem. Que fofo!

É muito bom vê-lo assim. Estamos felizes e estamos aproveitando o momento.

O ponto principal que está por vir é a amostra planejada para amanhã de sua traqueia, para verificar se a bactéria Stenotrophomonas maltophilia ainda está presente.

Teremos os resultados na sexta-feira e, se a doença tiver desaparecido, ele poderá iniciar a pulsoterapia durante vários dias para reduzir a inflamação no pulmão e passar para a próxima etapa.

Portanto, estamos rezando para que essa bactéria não esteja mais entre nós!

16h12

A máquina foi ajustada várias vezes para reduzir gradualmente a concentração de oxigênio. Atualmente, ela está definida em 40%.

Gabriel está estável. Seu nível de saturação varia entre 88% e 100%, dependendo de ele estar dormindo ou se movimentando.

Ele está calmo.

Ele desenvolveu um pequeno hábito: coloca o polegar na mão e fecha os dedos sobre ele. O fisioterapeuta colocou nele pequenas cintas para limitar esse reflexo, para que ele não se torne muito sistemático e não afete nem o desenvolvimento motor nem a postura da mão.

No que diz respeito à nutrição, ele continua com os diferentes estágios de sua dieta: primeiro o Neosketch, depois o Pregomin e agora o Aptamil Sem Lactose (se não me engano).
Ele também está interrompendo a nutrição contínua e agora está mudando para refeições a cada duas horas.
Tudo isso está sendo feito em etapas, com transições suaves, para respeitar seu ritmo e incentivar uma boa tolerância digestiva.
O objetivo é que ele absorva gradualmente o máximo de calorias possível para se tornar um bebê forte novamente!

Os conteúdos publicados neste site são relativos ao testemunho pessoal e à expressão de uma experiência vivida em um determinado momento. Eles não têm como objetivo acusar, julgar ou generalizar situações, pessoas ou estruturas.

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